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Rti 中央廣播電臺 
衛福部食藥署今天(19日)宣布，國產高端疫苗通過緊急使用授權(EUA)，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，待預防接種組(ACIP)專家審查通過，就會放入國內疫苗施打計畫，8月份就可少量供應。至於另一家聯亞，目前已完成送件，但尚未確定專家審查會議時間。
國產疫苗高端日前向食藥署送交二期臨床試驗資料，申請緊急使用授權(EUA)。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中19日下午在疫情記者會中宣布，高端已通過EUA審查，待預防接種組(ACIP)專家審查通過後，就可投入國內整體施打計畫，擴大產能還要一段時間，預計8月僅能少量供應。他說：『(原音)高端，在8月份，應該能夠多少有一些少量的供應，應該是沒有問題，不過都要ACIP來通過之後。』
食藥署長吳秀梅指出，由於當時研發國產疫苗時，國內只有AZ疫苗，因此審查國產疫苗的EUA是與AZ疫苗做比較，有兩大嚴格標準，高端與AZ疫苗的中和抗體平均效價比值下限為3.4倍，遠高於要求的0.67倍，且高端疫苗組的血清反應比率下限為95.5%，也遠大於標準要求50%。她說：『(原音)我們看比較低的這一邊，已經都接近到我們的最低最低點，他都還高於AZ疫苗中和效價的3.4倍，所以在這個部分他是高於我們當時要求的0.67倍。』
吳秀梅表示，高端疫苗適用對象為20歲以上成人，接種兩劑間隔28天。另外，高端在專案核准製造期間，藥商須每月提供安全性監測報告，並於核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護效益報告。
食藥署是在18日召開高端專案製造審查會議，出席委員21人中，主席未參與投票，有18人同意通過，1人要求補件再議，1人勾選不同意，但未敘明理由。
此外，對於外界質疑為何專家審查會議沒有全程錄影，陳時中說，全程公開或尊重表意權各有優缺點，公開錄影會妨害表意權，恐造成另一種不好的情況。他說：『(原音)如果全程公開，其實誰又能夠保證沒有背後的交易在？這其實都是有，那沒有公開，大家講是不是有運作的空間？所以這兩個都有...，我是說沒有一個特別的好、特別的壞。』
媒體詢問是否會公布中研院所做的AZ疫苗中和抗體效價比較數據，陳時中表示，由於兩家國產疫苗都以此數據做比較，為求公平，因此決定暫不公布，等到兩家EUA都審查完畢後再公布。
高端疫苗適用20歲以上成人，兩劑接種間隔28天。(指揮中心提供)
