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美國輝瑞藥廠(Pfizer Inc)29日表示，一項大型的實驗發現，他們的抗病毒口服藥「Paxlovid」，在避免與確診患者同住者染疫上無效，但在預防高風險COVID患者住院、或死亡方面的效力將近九成。
這項試驗招募了3千名成人進行，他們是出現症狀、並在最近對COVID-19檢測陽性的確診個人的家庭接觸者。
他們接受了5天或10天的「Paxlovid」治療、或是安慰劑。
結果發現，和安慰劑組相比，接受「Paxlovid」5天療程的人被感染的可能性降低了32％；接受10天療程的則是37％。然而，這項結果並不具統計顯著性(statistically significant)。
不過，輝瑞表示，這項試驗的安全數據和先前的研究一致。這些研究顯示，在出現症狀後不久服用這種藥物5天，在預防嚴重疾病高風險的COVID患者住院、或死亡方面的效力接近90%。
輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)表示，雖然對這項特定研究的結果感到失望，但這並不影響在他們先前在治療確診患者的試驗中，所觀察到的強大療效和安全數據。
輝瑞表示，「Paxlovid」目前已在全球超過60個國家，獲得核准或授權在有條件或緊急情況下使用，以治療高風險的COVID-19患者。
