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美國食品暨藥物管理局(FDA)7日召集的一個專家小組，決議推薦諾瓦瓦克斯(Novavax)COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗。這款疫苗雖然是對抗新冠病毒的後期加入者，但可能在克服疫苗猶豫方面發揮作用。
截至目前，美國批准了3種疫苗，分別是信使核糖核酸(messenger RNA，mRNA)技術的輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)疫苗，以及嬌生(Johnson and Johnson)疫苗，但由於與嚴重的血栓有關，因此最近發出反對廣泛使用的建議。
FDA的專家小組，7日以21票贊成、無人反對，1人缺席的表決結果，建議使用諾瓦瓦克斯COVID-19疫苗。儘管仍有部份人擔心它可能與罕見的心肌炎有關。
美國食品暨藥物管理局預計將很快發佈緊急使用授權。然後，美國疾病管制預防中心(Centers for Disease Control and Prevention，CDC)將評估諾瓦瓦克斯疫苗的最佳使用指導方針。
總部位於馬里蘭州的諾瓦瓦克斯原本是全球疫苗競賽的早期領先者，但因受到製造和監管延遲的打擊而落後。
美國是諾瓦瓦克斯尚未獲得授權的少數幾個主要市場之一，包括歐洲聯盟，英國，加拿大，澳洲都已批准使用諾瓦瓦克斯COVID-19疫苗。
官員們希望，這種基於實驗室培養病毒蛋白的疫苗，可以為仍然對mRNA技術猶豫不決的人，提供另一個選擇。這種疫苗不需要類似輝瑞和莫德納疫苗的冷藏要求。
參與會議的傳染病專家魯賓(Eric Rubin)投下贊成票。他說，「確實有一群患者願意施打這款疫苗，而不是現有的疫苗。我認為這非常重要」。
在各種疫苗技術中，mRNA受到錯誤資訊的影響最大。
諾瓦瓦克斯疫苗被發現對有症狀的COVID-19病例有效率超過90%。但它的試驗是在目前疫情主要原因Omicron變異株出現前就進行的。
在4萬名臨床試驗參與者中，被發現有6起心肌炎病例，在安慰組中則有1例。但諾瓦瓦克斯說，沒有足夠的證據顯示心肌炎病例和疫苗之間有因果關係。
