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衛生福利部食品藥物管理署上個月要求疑似含有致癌物NDMA的胃藥應全預防性下架,並要求要在10月18日前完成檢驗,通過才能再行上架。不過,食藥署今天(8日)證實,有藥廠在自主檢驗時,發現胃藥注射液商品有超標情況,因此啟動自主回收,而這也是首件廠商自主通報確認有NDMA超標的胃藥。#請聽蕭照平採訪報導#...