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巴西臨床實驗 保護力僅五成
根據巴西在12日公布臨床實驗數據，顯示中國科興新冠疫苗保護效力只有50.38%，剛剛跨過世界衛生組織(WHO)規定的50%效用率門檻，這不僅讓巴西當局失望，連在亞洲的香港民眾也注意這個問題，擔心香港人將接種的科興疫苗保護力不足。
港府採購750萬劑科興疫苗
港府計劃最快下個月農曆新年後，啟動新冠病毒疫苗接種。香港電台報導，香港公務員事務局局長聶德權接受電台訪問時表示，中國復星及德國公司BioNTech合作研發的疫苗，將於下月到港；科興疫苗仍在聯繫中，爭取早日到港；阿斯特捷利康/牛津疫苗會比較遲，要到第二季尾才到港。港府每款採購750萬劑，合計共有2,250萬劑量，足夠香港市民接種兩劑。
在被問到巴西臨床試驗，科興研發的疫苗保護效力只有50.38%，保護力是否不足？聶德權表示，顧問專家委員會本周會開會研究相關問題。
他指出，每種疫苗在香港接種前，一定經顧問專家委員會審視及審核，基於臨床數據及專家意見作建議。疫苗本身在香港以外的藥物監管機構得到批准緊急使用，香港特區政府也根據法例給予緊急使用的認可，這些步驟將確保疫苗安全有效。
印尼總統公開接種
另一方面，香港電台也報導，印尼在批准緊急使用中國科興生物研發的新冠病毒疫苗後，印尼總統佐科威(Joko Widodo)13日成為首名接種者，全程並由電視直播，增強印尼民眾打疫苗的信心。
印尼是中國以外第一個國家，對採用科興疫苗開綠燈，印尼食品及藥物管理局說，後期臨床實驗的臨時結果顯示，科興疫苗的有效率為65.3%。印尼當局計劃為全國大約三分之二人口、即超過1億8千萬人接種疫苗。
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