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歐洲聯盟議員表示，歐盟執委會主席范德賴恩(Ursula von der Leyen)2日說，來自俄羅斯和中國的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗，如果能「展示所有數據」將可獲得授權使用。
范德賴恩發表這番談話之際，正值歐盟因為疫苗短缺影響交貨，被批評在27個會員國的接種行動緩慢。
在實驗結果顯示，俄羅斯的「史普尼克V」(Sputnik V)疫苗效力達到91.6%之後，部份歐洲領袖已表達願意考慮使用。
根據出席者指出，范德賴恩在會中告訴歐盟議員，如果俄羅斯和中國的製造商透明的公開所有數據，那麼他們可能像其他疫苗一樣取得有條件的市場授權。
布魯塞爾先前表示，俄羅斯製造商已和歐盟的藥品監管當局接觸，但並未正式申請市場許可。
歐盟執委會發言人2日說，歐盟疫苗合約的衡量標準之一，就是製造商要能讓疫苗在歐盟內部配送。
截至目前，歐盟已經和6家疫苗供應商簽署協議，但只有輝瑞(Pfizer)和德國生技公司BioNtech研發的疫苗、以及莫德納(Moderna)和阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗獲得同意使用。
