用Podcast訂閱本節目 
歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)26日表示，正在檢視一名比利時女性的死亡案例，她在接種了嬌生疫苗(Johnson & Johnson)後，曾發生血栓及低血小板的情況。
歐洲藥品管理局表示，已經要求嬌生執行一系列的額外研究，來幫助評估該劑疫苗與已知罕見但有嚴重血栓的病症「血栓併血小板低下症候群」(Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS)之間的關聯。
歐洲藥品管理局表示，正在與比利時及斯洛維尼亞藥品管理局，檢視這起比利時的案例及其他的血栓報告。
歐洲藥品管理局表示，這是第1起使用嬌生疫苗後發生的死亡案例，儘管先前在美國有發生了3起與施打這款疫苗有關的死亡案例。
在這名女性死亡後，比利時在在26日稍早暫停對41歲以下的人口，使用了嬌生的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗。該名女性先前因為嚴重的血栓及血小板低下症而住院。
這名女性據報為一名斯洛維尼亞人，儘管路透社還無法證實。
歐洲藥品管理局表示，截至5月20日，歐盟已經接種了超過134萬劑嬌生疫苗。
歐洲藥品管理局說，它與各國當局將持續監控疫苗的安全性及有效性，在必要時候提供進一步的訊息更新。
