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歐盟藥品管理局(EMA)疫苗部門負責人卡瓦列里(Marco Cavaleri)在接受採訪時表示，在有其他替代選項下，可能值得放棄為所有年齡層族群接種阿斯特捷利康(AstraZeneca，AZ)的COVID-19疫苗。
卡瓦列里在義大利大報「新聞報」(La Stampa)今天(13日)刊出的專訪中表示，美國嬌生(Johnson & Johnson)疫苗應該被優先用來為60歲以上的人接種。
這兩種被稱為「病毒載體」(viral vector)」的疫苗已經獲得核准，可以為每一個18歲以上的人接種；但已有報告指出，接種這2款疫苗後會「出現罕見血栓」。歐盟也核准了2種mRNA疫苗，分別是輝瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)以及莫德納(Moderna)。
義大利在12日限制AZ疫苗只能對60歲及以上的人接種，因為擔心此種疫苗升高對年輕人的健康風險。
在被問到，禁止對包括60歲以上者接種AZ疫苗是不是更好時，卡瓦列里表示，「是的， 這是一個選項，許多國家，比方法國和德國，鑒於mRNA疫苗更方便取得，都正在考慮。」
然而，卡瓦列里也表示，「這些案例很罕見，而且是在第一劑之後。事實上，第二劑的數據就比較少；但在英國，(疫苗計畫)則是進行得很順利。」
卡瓦列里表示，「在年輕人當中，罹病的風險降低，要傳達給他們的訊息可能是優先使用mRNA疫苗，但選擇的權利要交給各國。」
卡瓦列里也指出，一劑式的嬌生疫苗問題比AZ少；不過，他也指出，嬌生並沒有像AZ那樣廣泛使用。
歐盟藥品管理局曾在4月7日發出聲明，指AZ疫苗會造成廣泛性血管栓塞併血小板低下的極罕見副作用。
歐洲藥品管理局又在6月11日，為AZ疫苗增列另一項罕見的副作用：「毛細血管滲漏症候群(CLS)」。
