高端新冠疫苗技轉WHO 陳建仁：台灣生醫受國際重視 - 新聞

高端COVID-19疫苗技轉授權世界衛生組織(WHO)，創下全球疫苗首例。行政院長陳建仁今天(30日)表示，這代表台灣生醫產業在國際上得到重視，我們產品絕不輸人，但政府要有很好的法規來保障研發成果。

高端30日召開記者會指出，高端將COVID-19疫苗技術授權給世界衛生組織(WHO)計劃單位COVID-19技術獲取池(C-TAP)，將與全球共享COVID-19疫苗配方、生產技術和經驗，包括人員培訓。

行政院長陳建仁30日在「2023行政院生技產業策略諮議委員會議閉幕式」致詞時表示，這代表台灣生醫產業在國際上得到重視，我們產品絕不輸人，但政府要有很好的法規來保障研發成果。

陳建仁提到，當時高端疫苗是用免疫橋接的方式來做第二期臨床試驗，並取得緊急使用授權，這是國際上都認同的事情，但法規面卻還是要求要有三期臨床實驗，而且台灣當時疫情控制得太好了，就沒有足夠的感染案例，所以他也很感謝衛福部勇敢地發出許可。他說：『(原音)所以我們只好用immunobridging(免疫橋接)，而且後來的real world data(真實世界數據資料庫)也證實了這個高端疫苗實際上比起某些RNA的疫苗，還有這個viral vector(病毒載體)的疫苗，它的抗體效價確實比較高；而且real world data也告訴我們說，預防重症跟預防死亡確確實實就像我們的immunodata(免疫數據)所顯示的一樣，所以未來政府應該在很多的法規的訂定上要有前瞻的一個想法。』

陳建仁說，後來是WHO認為這是好疫苗，主動說要幫忙拿到全球去做臨床試驗，「我們的未來還要等世界衛生組織幫我們想到嗎？」他認為，台灣的產業做出來的好的藥物、有希望的藥物，政府應該鼓勵做國際多中心臨床試驗，並成立基金才能進行。

陳建仁也提到，在疫情的期間，台灣買不到疫苗的原因是我們不是疫苗研發公司的投資者，但新加坡、以色列都是，所以當BNT疫苗研發成功的時候，他們有優先採購權，台灣未來是否應該修法，針對緊急時期的抗病毒藥物疫苗等，去投資國外有前景的公司。