全球最快！榮總團隊7天就能找出新生兒聽損原因 - 新聞

新生兒在出生後都會檢測聽力，但若聽力異常，通常都會等到一個月後才會再檢測，往往錯過黃金治療期。科技部今天(13日)指出，榮總團隊利用一滴血、一滴唾液的基因檢測方式，優化先天性聽損快速篩檢模式，可在7日內完成初步的診斷，效率是全球之冠。

科技部指出，根據統計，每1,000個新生兒中就有3至5人罹患先天性聽損，儘管在出生後都會檢測聽力，但若聽力異常，通常都會等到一個月後才會再檢測，有時還會誤判，或是家長可能得到兒童語言發展與理解能力落後時才發現，往往已錯過了黃金治療時機，造成兒童不可逆的發展障礙。

在科技部的支持下，臺北榮總牛道明醫師團隊與國家衛生研究院共同合作，利用一滴血、一滴唾液，進行「唾液病毒核苷酸快速鑑定技術平台」及「多功能核酸質譜分析平台」等基因檢測方式，平均可於出生後7天初步確認是否罹患先天性聽損，大幅超前國健署「3個月內確診，6個月治療」的建議期程，速度也是全球最快。牛道明說：『(原音)這整個步驟可以幾天完成呢？我們可以加速在7天之內就可以得到報告；這樣的話，小朋友聽力篩檢是在24小時到32小時，那之後一週之內就找出問題，就可以獲得更快的治療。』

牛道明也指出，此方法將能找出導致聽損的成因，如先天性感染就要即早提供適當的藥物治療；或依據聽損基因突變位點的特徵，加速評估配戴助聽器或人工電子耳的流程。

科技部也指出，目前在專案協助下，檢測不需要費用，預計補助到明年4月，後續若停止補助，粗估自費費用約在新台幣千元以下，但也會盡量爭取健保給付，造福社會大眾。