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美國食品暨藥物管理局(FDA)18日通過美國藥廠莫德納生技公司(Moderna Inc)疫苗的緊急使用授權(EUA)。這是繼FDA在11日通過美國輝瑞藥廠(Pfizer)與德國生技BioNTech共同研發的COVID-19疫苗緊急使用授權之後，所授權的第二款疫苗。
美國的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫情沒有緩和的跡象，目前每天造成超過2,500人死亡。
美國是第一個授權使用莫德納兩劑式疫苗的國家。
FDA局長哈恩(Stephen Hahn)表示，現在美國有兩款預防COVID-19的疫苗可用，FDA已在全球對抗COVID-19方面採取了另一項關鍵步驟。
美國總統川普(Donald Trump)在推特上寫道，「恭喜！莫德納疫苗現在已經獲得授權。」
預定明年1月20日宣誓就職的美國總統當選人拜登(Joe Biden)也對這項消息表達歡迎，並譽為對抗COVID-19的另一項里程碑。
然而，拜登也警告說，未來還有重大挑戰，包括疫苗的製造、分配，以及對數億美國人民接種的艱鉅任務。
英國在12月2日批准對輝瑞與BioNTech疫苗的緊急授權，成為全球第一個授權使用此種疫苗的國家，並在8日率先對英國人民接種，包括美國在內的其他國家則陸續跟進。
截至目前，COVID-19已在美國造成超過31萬3,500人死亡，確診病例逼近1,746萬。
莫德納指出，該公司今年將釋出大約2,000萬劑疫苗給美國政府，預期明年第一季生產1億到1.25億劑疫苗，其中8,500萬劑至1億劑將供給美國。
為了鼓勵美國民眾接種疫苗，美國副總統彭斯(Mike Pence)及其夫人18日在白宮旁的一棟大樓內，經由電視直播，一起公開接種輝瑞與BioNTech疫苗。
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