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法國製藥巨擘賽諾菲(Sanofi)與英國大藥廠葛蘭素史克(GlaxoSmithKline, GSK)今天(15日)表示，根據臨床試驗的初步數據顯示，兩家公司共同研發的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)單劑式加強劑(booster)候選疫苗，可提供強大的免疫保護力。在先前落後於全球疫苗研發競賽後，如今的加強劑試驗取得成功，使賽諾菲與葛蘭素史克氣勢大振。
這兩家法國與英國製藥合作夥伴表示，他們預計在明年第一季重組佐劑(adjuvanted)後的COVID-19加強劑候選疫苗，在進行第三期臨床研究時，將取得更多結果。
兩家公司計劃在取得第三期研究結果後，向監管機構提交COVID-19加強劑疫苗的相關數據。
兩家公司在一份聲明中表示：「加強劑耐受性良好，安全性類似於目前已獲批准的COVID-19疫苗。這是截至目前為止，最全面的加強劑疫苗試驗，目的在研究使用不同款疫苗做為初級疫苗接種(primary vaccination)後，施打加強劑取得的效果。」
為了向監管機構提交加強劑疫苗所需的數據，賽諾菲與葛蘭素史克表示，將繼續累積進行分析所需的試驗數量，預計將於2022年第一季度取得結果。
兩家公司公共研發的加強劑疫苗，使用與賽諾菲一款季節性流感疫苗相同的技術，並輔以葛蘭素史克製造的加強劑物質做為佐劑，並且未發現有安全問題。
由於美國輝瑞(Pfizer)和德國生技公司BioNTech共同研發的疫苗，以及美國生技大廠莫德納(Moderna)的疫苗，已取得國際疫苗的主導地位，賽諾菲因此於9月底放棄自己基於mRNA技術進行研發的COVID-19疫苗計劃。
賽諾菲與葛蘭素史克表示，加強劑試驗已針對所有年齡組，以及已接受4款最廣泛使用的疫苗，包括英國製藥巨頭阿斯特捷利康(AstraZeneca)、嬌生(Johnson & Johnson)、莫德納，以及輝瑞/BioNTech等進行初級疫苗接種的人群做測試。
兩家公司表示，加強劑試驗是在受試者進行完整初級疫苗接種計劃後的4到10個月之間進行。但是在試驗期間，最新的Omicron變異株尚未散播。
賽諾菲表示：「調查加強劑安全性和免疫原性(Immunogenicity)的VAT0002臨床試驗，其初步結果顯示，無論接種AZ、嬌生、莫德納、輝瑞/BioNTech那一款主要疫苗，以及所有接受測試的年齡組，中和抗體都增加9到43倍。」
賽諾菲表示，這是截至目前為止，最「全面」(comprehensive)的加強劑試驗。在此之際，歐洲國家正努力應對由Delta變異株引發的新一波COVID-19感染疫情，並正在為遏止更具傳染力的Omicron變異株做準備。
賽諾菲也表示，將持續「為全球公共衛生需求做出貢獻」，代工生產多達50億劑來自輝瑞/BioNTech、莫德納和嬌生的疫苗。
