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在歐洲藥品管理局(EMA)核准後數個小時，歐洲聯盟執行委員會(European Commission)20日核准美國藥廠諾瓦瓦克斯(Novavax)開發的一款疫苗，讓它成為第5支可以在歐盟各地使用的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗。
歐盟官員希望這支比起其他疫苗採用較傳統技術的疫苗，可以幫助說服那些猶豫接種疫苗的人們前往施打。
歐盟執委會主席范德賴恩(Ursula von der Leyen)表示：「在Omicron變異株快速傳播，並且我們需要加速疫苗接種及施打追加劑的時刻，我對於今天核准諾瓦瓦克斯感到特別高興。」
諾瓦瓦克斯疫苗現在加入了歐盟其他已核准疫苗的行列，包含輝瑞(Pfizer)/BioNTech、莫德納(Moderna)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)及嬌生(Johnson & Johnson)。
諾瓦瓦克斯這款名為Nuvaxovid的疫苗是採用蛋白質次單元(protein subunit)技術，這項技術過去數十年已經被用來開發針對B型肝炎、百日咳等疾病的疫苗。
與輝瑞/BNT和莫德納的mRNA疫苗不同，Nuvaxovid不需要儲存在極低溫的環境，讓這款疫苗在較難取得疫苗的地區更具有優勢。
