默沙東口服藥年後抵台符合3條件可用藥 - 新聞

對抗COVID-19的默沙東口服抗病毒藥「莫納皮拉韋(Molnupiravir)」最快年後抵台，中央流行疫情指揮中心今天(12日)宣布食藥署已通過該藥的緊急使用授權(EUA)審查，只要符合3條件，包括發病5天內、具重症風險因子、且臨床上不適用其他治療選擇的輕中度患者，即可用藥，但用藥後仍須依規定隔離。

指揮中心之前已採購1萬人份的默沙東口服藥物，預計春節後分批抵台。指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳12日下午在疫情記者會中表示，食藥署專家小組1月8日已通過默沙東口服藥的EUA審查，同意專案輸入此藥品。

食藥署指出，默沙東口服藥適用於發病5天內、具有重症風險因子，且臨床上不適用其他治療選擇的成人輕度至中度COVID-19確診者。張上淳進一步指出，重症風險因子包括年長者、糖尿病、高血壓、慢性肺病、慢性腎病患者，以及體重過重、癌症病人等，美國臨床試驗已證實該要對預防住院與死亡有效果。

食藥署表示，服用該藥者應確實完成完整的5天療程，並於治療期間及治療結束後依照指揮中心規定接受隔離，以提高病毒清除率，降低病毒傳播的可能性。此外，廠商應於專案核准輸入期間執行風險管理計畫，以保障病人用藥安全。