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針對我國進口韓國不良快篩試劑，疾管署發言人曾淑慧今天(17日)表示，疾管署已於去年8、9月獲知食藥署抽驗結果為不良醫材後，停止付款並啟動回收作業，針對廠商交貨且已使用完畢部分，疾管署將不付款，已付款部分也將循法律途徑要求廠商退還款項，並完成換貨。
國民黨立委王鴻薇17日指出，衛福部採購快篩試劑，部分卻被發現無法有效偵測病毒，且已流入市面，正在回收中。
曾淑慧表示，2022年4月COVID-19疫情嚴峻，家用快篩試劑需求遽增，為擴大家用快篩試劑供應量能，疾管署中央流行疫情指揮中心指示，依法向9家已取得食藥署核發家用快篩試劑緊急使用授權(EUA)廠商，採購專案輸入家用COVID-19抗原快速篩檢試劑，有2家自韓國輸入交貨的家用快篩試劑約532萬餘劑，其中，森昌公司約30萬劑，嘉碩生醫公司約502萬劑；食藥署後市場監測計畫抽驗結果，屬不良醫療器材，疾管署於去年8、9月獲知抽驗結果後，即停止付款並啟動回收作業，2家廠商交貨的家用快篩試劑已使用約163萬劑，回收約369萬餘劑。
曾淑慧指出，在森昌公司部分，交貨的30萬餘劑均已使用完畢，貨款新台幣2,850萬元，疾管署未付款，該公司向行政院公共工程委員會申請調解，今年8月工程會認定已使用試劑價額為0元，疾管署將依工程會建議不付款。
至於嘉碩公司部分，曾淑慧指出，已使用約133萬劑，雖然嘉碩公司於今年9月撤回調解申請，疾管署仍將比照工程會針對森昌公司試劑調解建議(價額為0元)，循法律途徑請該公司退還已支付款項約7,772萬元；另外回收的369萬餘劑已由地方政府衛生局依醫療器材回收處理辦法，令其限期退回韓國原廠，嘉碩公司已重新進口新一批等量的試劑，並經食藥署在邊境檢驗合格，因此疾管署依契約及相關法令規定完成換貨程序。
