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Rti 中央廣播電臺 
知名胃藥「善胃得」被檢出有致癌疑慮的不純物，雖然相當微量，但衛生福利部食品藥物管理署仍啟動查驗作為，同時也提醒民眾，由於胃藥用量屬暫時性，加上含量輕微，所以癌症暴露風險也相對低。由於該藥藥廠已宣布全球暫停出貨，因此，食藥署會與藥廠台灣分公司討論是否下架回收。
針對知名胃藥「善胃得」被歐美檢出有微量致癌疑慮的不純物，衛生福利部食品藥物管理署20日表示，他們早在13日就掌握相關國際資訊，在考量用藥安全下，除了有對藥廠抽檢外，也求要進行自主管理。
食藥署進一步解釋，這款胃藥被檢出有致癌疑慮、簡稱NDMA的N-亞硝基二甲胺，儘管含量輕微，但還是啟動清查，除抽驗健保用量最大的同成分藥品外，也要業者對市售效期內所有同成分的原料藥跟製劑要進行檢驗，並在10月18日前回報結果，如果不符合規定就應立即停止販售。
食藥署藥品組副組長吳明美表示，雖然NDMA每日容許標準，各國情況不一，但由於胃藥不像降血壓藥需要長期服用，也因此暴露風險相對低，所以沒有比照去年降血壓藥一傳出含有致癌物就立即下架的作法。她說：『(原音)醫生可能會考量到胃部問題解決就會停藥，所以其實涉入NMDA的風險是比高血壓藥物還小。』
只是到底有沒有明確的容許標準，吳明美表示，美國食品暨藥物管理局跟歐盟已經在去年訂出每天食用標準容許值，這也是目前台灣採行的標準，她也說，這項標準確定會在12月正式納進中華藥典。她說：『(原音)每日NDMA限量標準是96ng每天，就是用你吃高血壓藥物吃70年的時間去算，算出來就是每天96ng。』
食藥署指出，他們在20日也接獲該藥藥廠通知，指「善胃得」即日起全球暫停出貨，且規劃要在9月底前完成檢驗，由於在國內效期內的產品還有4批，食藥署會跟台灣藥廠分公司討論是否下架回收等後續處置。
