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美國22日表示，已授權對年滿12歲及以上的高風險族群，使用輝瑞藥廠(Pfizer Inc.)的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)口服抗病毒藥物，成為全美第一種可在家使用的COVID-19治療，為對抗快速傳播的Omicron變異株提供一個潛在的重要工具。
美國食品暨藥物管理局(FDA)決定緊急授權這項治療，正值美國努力對抗Omicron變異株導致確診激增之際。美國總統拜登已宣佈，將設立更多聯邦的疫苗接種與篩檢站。
根據輝瑞的臨床實驗數據，這款COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid，在預防高危險重症患者住院和死亡方面，效力將近90%。最近的實驗室數據顯示，這種藥物對Omicron變異株也有效。
輝瑞表示，已準備就緒可立即在美國交貨。
FDA強調，這款口服藥應該作為輔助，而非取代疫苗，疫苗仍是抗疫的首要手段。
約翰霍普金斯衛生安全中心(Johns Hopkins Center for Health Security)資深學者艾達佳(Amesh Adalja)說，Paxlovid獲得核准是一項重大里程碑，是朝向讓COVID-19成為更可控制感染邁前一步。
美國田納西州范德比大學醫學院(Vanderbilt University School of Medicin)傳染疾病專家夏夫納(William Schaffner)表示，輝瑞這款藥物將可填補Omicron開啟的一段治療缺口。
最初在非洲南部現蹤的Omicron變異株已擴散到世界各地，根據來自美國疾病管制預防中心(CDC)的數據，如今全美70%以上的新增確診病例都來自Omicron。
