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根據29日出爐的新數據，日本藥廠衛材(Eisai)與美國藥廠百健(Biogen)開發的一款實驗性阿茲海默症藥物，在一項受到密切關注的臨床試驗中，減緩了認知功能的衰退，但可能在特定病人身上產生具危險性的副作用。
這款名為lecanemab的藥物，與12.6%實驗病患中出現的某種腦腫脹有關，這種副作用在過去類似藥物上也看到過。14%的患者腦部出現微出血，5名患者腦部大出血。微出血症狀與在一項後續研究中接受lecanemab治療而在最近死亡的2名案例有關。
兩家公司在9月表示，這項18個月的臨床試驗發現，與安慰劑相比，使用lecanemab進行治療，能讓臨床失智評估量表(CDR-SB)的衰退率降低27%。有將近1,800名早期階段阿茲海默症的病人參與了這項實驗。
明尼蘇達州羅徹斯特(Rochester)的梅約診所(Mayo Clinic)阿茲海默症研究中心主任彼德森(Ronald Petersen)說：「所有這些降低澱粉樣蛋白的藥物，都有增加大腦出血的風險」，「我認為主要結果、次要結果、澱粉樣蛋白的降低，表現都相當不錯」。
阿茲海默協會(Alzheimer's Association)表示，這份數據證實這款藥物「能夠有意義地改變處於阿茲海默症早期階段病人的病程」，並呼籲美國監管單位核准公司的加速批准申請。
