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第二款被證明可以減緩認知衰退的阿茲海默症(Alzheimer)藥物，在發表在頂尖期刊的臨床試驗結果17日證實其效力後，距離獲得美國核准又更進一步。
許多專家稱，在多年來這個領域鮮少取得進展後，這項發展是重大突破，儘管有其他人敦促謹慎以對，認為其效益有限，同時提到其高成本與危及性命的副作用。
根據刊登在美國醫學會期刊(Journal of the American Medical Association)一篇論文，在一項針對1,200名處於阿茲海默症早期階段病患的分析中，這款被稱為donanemab的藥物與安慰劑相比，在18個月內減緩了35%的認知衰退病症。
這項分析衡量了受試者的認知測試結果和執行日常任務的能力。
這款藥物是由製藥商禮來公司(Eli Lilly)生產，每四個星期靜脈注射一次。該公司表示，他們預計美國將在今年年底前採取監管行動。
在發表這篇新論文的幾天前，美國食品藥物管理局(FDA)採取了一項措施，將百健(Biogen)和衛材(Eisai)生產的Leqembi，納入由政府營運、名為「聯邦醫療保險」(Medicare)的老年保險計劃。
這兩款藥物都是針對β澱粉樣蛋白，這是一種在大腦中積累時會損害認知的蛋白質。
英國失智症研究所(UK Dementia Research Institute)臨時主任哈丁哈姆表示：「這些第一代藥物絕非完美，但代表了一項重大突破。」
但在此同時，哈丁哈姆說，理解阿茲海默症是一種複雜的疾病，是很重要的，而β澱粉樣蛋白只是其病源的其中一個因素。
但加州大學舊金山分校的維德拉(Eric Widera)及其同事，在美國醫學會期刊一篇與臨床試驗結果一起發表的社論中表示，長遠來看，現在宣布這些新藥具有效益還為時過早。
他們表示，Donanemab和Leqembi(也被稱為Lecanemab)不能治癒阿茲海默症，而是可以「稍微減緩病情惡化」。
他們寫到：「如果澱粉樣蛋白抗體風險低、價格便宜且易於管理，那麼病患、臨床醫師或納稅人可能不會質疑這種適度的效益。但它們並非如此」。
