台灣AI雲加持台大次世代定序助聽損兒把握黃金治療期 - 新聞

台灣每年有700位聽損兒需要進一步治療，必須從基因中找出聽覺損傷的關鍵。台大醫院今天(26日)宣布與國研院國網中心合作，運用「台灣AI雲」超強計算能力，在短時間內就能完成全基因定序分析，把握聽損兒黃金治療期。

台大醫院指出，台灣新生兒先天性聽力損失的發生率約為千分之三至千分之四，且每年有超過700位聽損兒童需要進一步治療，但有7成找不到原因，也常使得一些聽損兒童錯過了治療黃金期。

隨著精準醫療發展，台大醫院推動「次世代定序」基因檢測，從基因做診斷，但資料量相當龐大，費用也很昂貴，因此，台大醫院與國研院國網中心建置的「台灣AI雲」(TWCC)合作，從人體30億個鹼基對中，比對2萬個已知的基因序列，從中找出與聽覺損傷有關的線索。台大醫院基因醫學部主治醫師陳沛隆說：『(原音)所以有一些是本來的基因，舊的方法看不到，但用次世代定序、用AI或是用生物資訊運算，因此可以抓得到，這是一個精準醫療快速進步的年代。』

陳沛隆也指出，以目前全基因檢測時間來計算，一般的電腦約要6天，但台灣AI雲這樣的超級電腦只需要1天就能完成。目前國研院國網中心提供一千名全基因檢測名額，台大將用於聽損等遺傳性疾病。