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外電報導，巴西公布中國科興生物疫苗在當地對2019冠狀病毒後期試驗的完整結果數據，顯示疫苗有效性為50.38%，比之前宣布的78%低近30個百分點，僅僅達到世界衛生組織疫苗有效率50%的審批標準。
據報導，科興疫苗最大的副作用是局部疼痛、頭痛和疲倦，但沒有出現嚴重不良影響。港府已向科興生物等3家疫苗生產商預購了疫苗，預定2月可為市民接種。
香港負責統籌2019冠狀病毒疫苗接種工作的公務員事務局局長聶德權13日受訪時重申，當局為市民接種2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫苗前，顧問專家委員會一定會基於臨床數據作出審核。目前顧問專家委員會正緊鑼密鼓，準備審視疫苗的相關數據，稍後會作出清晰建議。
對於上述報導，香港醫學會傳染病顧問委員會聯席主席曾祈殷表示，不覺得數字是極不理想，也不代表完全沒有保護力。他說，當前只是從媒體的報導初步得知相關資料，當中仍有未知數，例如測試對象的年齡層，以及是否包括長者、無症狀人士占比等。
協助政府抗疫的香港大學感染及傳染病中心總監何栢良表示，目前沒有科興生物疫苗的相關詳細資料，難以判斷疫苗最終是否可靠。他認為，數據較之前宣布的78%低近30個百分點，應該是受多種因素影響，近2、3個月出現的變種病毒可能會影響疫苗成效。
