用Podcast訂閱本節目 
歐盟藥品監管機構今天(27日)有條件地批准輝瑞藥廠的抗病毒COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)口服藥，用於治療有重病風險的成年人，因為確診病例增加，歐洲各國正加緊腳步，增加對抗新型冠狀病毒Omicron變異株的武器庫。
在歐洲藥品管理局(EMA)認可後，准許歐盟成員國在監管機構去年年底為輝瑞COVID-19口服藥給予緊急使用提供指導後，進口該款藥物。
義大利、德國和比利時是少數購買輝瑞COVID-19口服藥的歐盟國家之一。
美國已在去年12月批准輝瑞COVID-19口服抗病毒藥物「Paxlovid」和默沙東公司(Merck)的類似藥物 「莫納皮拉韋」(Molnupiravir)。
默沙東的COVID-19口服藥也在歐盟接受審查，但批准時間更長，因為該公司在去年11月修改其試驗數據，指數據顯示「莫納皮拉韋」的防護效果比先前以為的低很多，在對高風險群的臨床試驗上，住院率和死亡率只降低約30%。
