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在去年發生一連串與咳嗽糖漿有關的兒童死亡事件後，印度政府今天(23日)發佈一項通知，只有在政府實驗室對樣品完成測試後，才允許咳嗽糖漿出口。
印度製造的咳嗽糖漿被認為與甘比亞和烏茲別克數十名兒童的死亡有關。
印度貿易部在5月22日發出的通知表示，任何咳嗽糖漿在出口前，都必須有政府實驗室頒發的分析證書，自6月1日起生效。印度衛生部今天也分享了這份通知。
通知中指出，「咳嗽糖漿應允許出口，但必須對出口樣品進行測試，並出示分析證書」。
去年，印度製造的咳嗽糖漿被認為與甘比亞70名兒童和烏茲別克19名兒童的死亡有關，傷害了印度410億美元製藥業的形象。
路透社在上周報導，印度正考慮改變其製藥業政策，包括增加對咳嗽糖漿和藥品原料的測試。
根據世衛組織(WHO)的數據，去年2022年，在甘比亞、印尼和烏茲別克有超過300名兒童因服用受污染藥物，引發急性腎損傷(Acute kidney injury, AKI；過去稱急性腎衰竭)而喪生，其中主要是5歲以下兒童。
這些藥物屬於非處方止咳糖漿，含有嚴重超量的二甘醇和乙二醇。
世衛組織表示，「這些污染物是用於工業溶劑和防凍劑的有毒化學物質，即使少量服用也可能致命，永遠不應該在藥物中被發現」。
