用Podcast訂閱本節目 
疾管署今天(28日)表示，我國向國外採購的504人份猴痘口服抗病毒藥物tecovirimat已於昨日晚間運抵台灣，這批藥物效期至2028年5月，將於完成通關及驗收程序後配撥疾管署各區管制中心。該藥物將由醫師評估治療效益與風險，充分告知病患並獲得同意後提出申請，經審核通過後提供重症及免疫低下確診個案使用。
疾管署指出，依據世界衛生組織(WHO)及歐洲疾病管制中心(ECDC)等單位的建議，大多數猴痘患者不需要特殊治療，以輸液治療與維持營養等支持性療法為主，以減輕症狀和併發症。口服抗病毒藥物tecovirimat建議使用於猴痘確診且病情嚴重的病患或免疫低下者。
疾管署說明，tecovirimat經歐洲藥品管理局(EMA)核准使用於治療正痘病毒屬的天花、猴痘及牛痘；美國食品藥物管理局(FDA)核准使用於治療天花，美國疾病管制與預防中心(CDC)專案核可使用於治療因猴痘病毒感染惡化為重症或有重症危險因子之高風險患者，以降低死亡機率。我國衛福部食藥署已於今年7月13日同意依據藥事法第48條之2規定，核准其專案輸入。
疾管署副署長莊人祥表示，由於tecovirimat僅能使用於確診病患，且是重症及免疫低下患者，因此疾管署採購數量不多，共504人份，若未來有需要，會持續採購。至於猴痘疫苗的採購進度，莊人祥說，目前簽約進度已在最後階段。
疾管署強調，猴痘已於今年6月23日公告為第二類法定傳染病，目前累計通報13例疑似病例，其中2例境外移入確診病例，感染國家為德國及美國，餘11例已排除；另自 6月30日起，將具有本土或不明感染源猴痘個案的49個國家旅遊疫情提升至「第二級：警示(Alert)」。疾管署提醒，國人若前往該些國家，應避免可能與不特定人士密切接觸的社交活動等高風險場域，返國入境時如出現發燒、皮膚病灶如紅疹、丘疹、水泡或膿疱等疑似症狀，應主動告知航空公司人員及機場港口檢疫人員，並儘速就醫，告知醫師旅遊史及接觸史。相關資訊可至疾管署全球資訊網( https://www.cdc.gov.tw )或撥打國內免付費防疫專線1922(或0800-001922)洽詢。
