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歐盟歐洲藥品管理局(EMA)今天(3日)根據少數通報病例，建議將諾瓦瓦克斯(Novavax)的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗，附加2種心臟發炎症狀的警語。
歐洲藥品管理局指出，這兩種發炎症狀是心肌炎和心包膜炎，應該被列入此種產品新副作用的訊息中。
歐洲藥品管理局也要求這家美國製藥廠，提供這些副作用發生風險的附帶數據。
歐洲藥品管理局曾在7月14日認定，接種諾瓦瓦克斯的疫苗，可能引發嚴重過敏反應的潛在副作用。
根據歐洲疾病預防和控制中心(European Centre for Disease Prevention and Control)，自從諾瓦瓦克斯疫苗在去年12月推出以來，截至目前，歐洲大約只施打了大約25萬劑。
歐洲藥品管理局也要求這家美國製藥廠，提供這些副作用發生風險的附加數據。
歐洲藥品管理局曾在7月14日認定，接種諾瓦瓦克斯的疫苗，可能引發嚴重過敏反應的潛在副作用。
根據歐洲疾病預防和控制中心(European Centre for Disease Prevention and Control)，自從諾瓦瓦克斯疫苗在去年12月推出以來，截至目前，歐洲大約只施打了大約25萬劑。
