4日發表的關鍵臨床試驗結果指出，客製化電玩遊戲對患有注意力不足過動症(ADHD)的兒童有所幫助。
路透社報導，這個治療方式由美國未上市公司Akili開發，預計將在2018上半年向美國食品暨藥物管理局(FDA)申請審批，為首例這種「數位」處方產品鋪路。
Akili是在倫敦上市的PureTech Health旗下子公司。
數十年來，全球注意力不足過動症病例持續攀升。一般會對兒童患者施以藥物治療，但Akili的產品採不同方法，以遊戲刺激腦內的特定認知神經系統。
在針對348名注意力不足過動症兒童和青少年患者的隨機對照試驗中，Akili的產品AKL-T01與同為電玩遊戲的活性對照組相比，在注意力表現方面大有改善，兩組間存在顯著差異。
注意力不足過動症藥物是門大生意，而行內佼佼者希爾製藥集團(Shire)也投資Akili。