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歐盟執行委員(European Commission)今天(3日)表示，在加速審查後，同意批准美國吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc.)開發的藥物瑞德西韋(Remdesivir)，做為治療俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)的重症患者藥物。
同時瑞德西韋也是歐盟第一個批准用來治療COVID-19的藥物。
歐盟藥品管理局(EMA)上週同意讓12歲以上、感染肺炎並需要氧氣支撐的成人及青少年患者，先行使用瑞德西韋進行治療。
此外，在歐盟執委會今天正式批准使用瑞德西韋之前的幾天，吉立亞醫藥公司同意在接下來3個月，將幾乎所有抗冠狀病毒藥物的瑞德西韋，供貨給美國，引起全球其他國家對取得這類藥物的關切。
歐盟衛生與食品安全執委凱瑞亞基德斯(Stella Kyriakides)發布聲明說：「我們將不遺餘力地致力取得對抗冠狀病毒的有效治療藥物或疫苗。」
歐盟1日表示，正與吉立亞醫藥公司協商，以取得足夠供應歐盟27個會員國的瑞德西韋藥劑。
歐盟執委會表示，對瑞德西韋授予有條件的行銷授權，這是歐盟監管機制的其中一項功能，目的是為了促進儘早取得可以滿足醫療需求的足夠藥物，包括當前疫情大流行之際，對抗公共衛生威脅的緊急情況藥物。
