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Delta變種病毒肆虐引發對中國國產疫苗產生疑慮之下，中國艾棣維欣(蘇州)生物製藥有限公司10日發布聲明指出，中國藥品管理當局已經批准，進行中國首次的疫苗混打試驗。
這項試驗將測試，中國科興的「滅活疫苗(不活化疫苗)」與美國生物製藥公司因諾維歐(INOVIO)研發的DNA疫苗，混合施打的有效性。
艾棣維欣是因諾維歐在中國的試驗夥伴。
艾棣維欣創始人兼董事會主席王賓說，DNA疫苗與滅活疫苗目前已經完成的臨床前動物試驗，結果表明，「序貫免疫」策略能激發高水準特異性結合抗體、中和抗體，及抗原特異性的細胞免疫反應。
所謂序貫免疫就是，依時間順序混合不同疫苗以提高治療效果。
目前有多種2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)的疫苗，分為兩類，分別是使用滅活疫苗或減毒疫苗以產生免疫反應；另一種是使用更尖端的RNA或DNA等核酸疫苗，以激發人體產生免疫反應。
在中國批准的7種疫苗中，有5種是兩劑式的滅活疫苗。他們公布的有效性落後莫德納(Moderna)和輝瑞(Pfizer-BioNTech)等核酸疫苗。而在Delta變種病毒出現之前，莫德納(Moderna)和輝瑞對抗病毒的成功率都超過90%。
世界衛生組織(WHO)已經表示，目前沒有足夠的證據顯示，這兩類不同的疫苗混打是否安全，或者是否能夠增強免疫力。
因諾維歐還沒有公布其全球臨床試驗有效性的任何數據，這是第一款在中國進行試驗的DNA疫苗。
中國正和幾個月來最嚴重的疫情奮戰，官員表示，許多感染者都已經接種過疫苗。這因而引發更多呼聲，要求中國兩大疫苗生產商，國營的國藥集團(Sinopharm)和民營的科興，提出他們的疫苗對抗Delta變種病毒的更多數據。
北京還沒有批准其他外國疫苗供國內使用。
