用Podcast訂閱本節目 
美國食品暨藥物管理局(FDA)20日授權莫德納(Moderna)與嬌生(Johnson & Johnson)的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)加強劑，並表示美國民眾接種加強劑，可以選擇與原先接種不同種類的疫苗。
FDA代理局長伍考克(Janet Woodcock)在一份聲明中表示：「這些已授權加強劑的使用，對延續對COVID-19的保護來說很重要。」伍考克提到，數據顯示，在一些已完整接種疫苗的人口中，疫苗效力可能會隨著時間減弱。
這項決定為美國數百萬人做好了準備，對具高度傳染力的Delta變異病毒株取得額外保護。Delta變異株導致了部分已完整接種疫苗的人，出現了突破性感染。
FDA先前已經授權輝瑞(Pfizer )與德國夥伴BioNTech疫苗合作開發的加強劑，讓65歲以上人口、有重症風險族群，以及因為工作而暴露在病毒下的族群，可以在首輪疫苗接種後至少6個月，接種加強劑來增加保護力。
上週，FDA的諮詢委員會表決通過，建議莫德納的第三劑疫苗可以對同樣的族群施打。莫德納加強劑的強度，是該公司原先在疫苗接種所使用的疫苗的一半。
該委員會也建議讓所有嬌生疫苗第一劑疫苗的接種者，在至少兩個月後接種第二劑。
FDA官員上週表示，他們正在考慮將輝瑞/BioNTech加強劑的年齡限制放寬到40歲。這是依據以色列的數據，當地已經廣泛接種了輝瑞的加強劑疫苗。
FDA並未在20日放寬輝瑞加強劑的年齡限制，但表示他們正在評估加強劑廣泛使用的效益與風險，並計劃在未來幾週向民眾提供最新資訊。
