醫療科技專責辦公室今啟動拚新藥審查6個月納健保 - 新聞

為加速新藥審查，健保署今天(27日)舉辦「健康政策與醫療科技評估辦公室(CHPTA)」啟動典禮，開創台灣醫藥科技評估新里程碑，專責辦公室將於明年1月1日起開始運作，執行藥品平行送審相關作業，未來新藥審查時間將大幅縮短，預計在取得藥證後6個月內即可健保給付。

為因應醫療科技快速發展，健保署今年推動暫時性支付並擴充新藥預算，並在今年5月與英國國家健康暨照護卓越研究院(NICE)簽訂醫療科技評估合作協定，借鏡英國推動經驗，成立我國「健康政策與醫療科技評估辦公室」，健保署27日下午舉行專責辦公室啟動典禮，宣告台灣進入醫療科技評估新時代。

健保署長石崇良指出，專責辦公室未來將協助健保進行新醫療技術、藥品及醫材給付審查，並提供政策評估、人才培訓，也會加強與國際交流，加速我國新藥收載；此外，新藥「平行送審」機制將於明年1月1日上路，專責辦公室將執行平行審查的程序，預估新藥未來取得藥證後納入健保給付的時程可由過去的13個月大幅縮短為6個月。石崇良說：『(原音)我們在今天正式成立健康政策與醫療科技評估中心這樣的專責辦公室，來承接我們剛剛所提到的，未來申請健保新藥給付的科技評估HTA以及專家會議，那麼來加速我們健保在新藥收納上的一些程序，那麼另外在明年的1月1號、也就是幾天之後，我們也會正式啟動平行審查機制。』

石崇良表示，截至今年12月1日，已有55款新藥、罕藥、癌藥以及擴充給付的新藥納保核准生效，還有10種新藥會在明年1月1日或2月1日陸續生效，另外也有30、40款新藥正在申請審查，專責辦公室成立將可加速審核。

石崇良指出，專責辦公室初期規劃配置100人，明年預算已編列近新台幣2億，未來將推動成為行政法人，但這須透過立法程序，健保署預計明年將法人條例草案送到立法院，力拼2026年完成設置。