根據路透社報導,美國食品藥物管理局(FDA)日前透露未來可能拒絕審查和處理COVID-19疫苗的緊急使用授權(EUA)申請,外界擔憂國產疫苗的出路。對此,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天(14日)下午在記者會中表示,除了透過目前WHO正積極推動的疫苗免疫橋接計畫,國產疫苗也可能透過大規模第三期人體試驗,爭取國際認同。
陳時中表示,在疫情大流行下,EUA是因應緊急公衛事件所開的簡便之路,讓沒有完全達到藥證標準的疫苗能先上市,美國現在大概覺得自身的疫苗數量已足夠,因此不再使用EUA,這可以想像得到。
陳時中說,國產疫苗可能透過WHO正積極推動的疫苗免疫橋接計畫,或是大規模第三期人體試驗,取得國際認同。