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美國食品暨藥物管理局(FDA)12日更新嬌生( Johnson & Johnson)COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗說明書中的警語，指出該疫苗增加罕見的神經失調風險。
這項消息對嬌生來說，是另一次重大打擊。嬌生製造的COVID-19疫苗，在今年2月取得美國的緊急授權使用，但在美國的疫苗計畫中，扮演非常不重要的角色。
熟悉此事的人透露，根據聯邦疫苗安全監測系統的分析，在大約1,250萬接種嬌生COVID-19疫苗的人當中，有100人罹患罕見嚴重神經疾病「格林-巴利症候群」(Guillain-Barre Syndrome，GBS)。其中95例病情嚴重，必須住院。1例死亡。
格林-巴利症候群是人體免疫系統攻擊部分外周神經系統的一種疾病。首發症狀包括不同程度的虛弱或腿部的麻刺感。虛弱和異常感覺常擴散到上臂和上半身。這些症狀的程度會一直加劇，直至肌肉完全喪失功能，導致幾乎完全癱瘓。
在美國，每年大約有3,000至6,000人罹患格林-巴利症候群，但大多數人都能康復。
在接種疫苗後，罹患GBS的比例會出現增加，包括特定流感疫苗，以及帶狀皰疹的疫苗等。
嬌生疫苗一直遭遇嚴重的生產問題，位於巴爾的摩的工廠因為污染問題而導致停止生產。
此外，因為出現安全問題，也一度在4月停止施打。嬌生被認為可能提高血栓的風險，特別是在年輕女性。但在確定風險很低、好處仍多於壞處後，嬌生疫苗恢復施打。
