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輝瑞(Pfizer)與BioNTech在16日向美國衛生當局遞交了初步臨床試驗數據，尋求能獲得授權，對所有美國人接種第三劑2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗。
美國上週核准了輝瑞-BioNTech及莫德納(Moderna)可以為免疫系統低下的民眾，接種加強劑量疫苗。
輝瑞與BioNTech在16日送交了評估第三劑疫苗安全性及有效性的第一階段臨床試驗結果。
輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)在一份聲明中表示：「我們到目前為止看到的數據顯示，我們的第三劑疫苗誘發的抗體反應程度，大幅超過了原先預期接種兩劑疫苗後的程度。」
博爾拉指出：「加強劑量疫苗可以幫助先期已經接種疫苗的人們，減少感染及致病率，並能在接下來一季，更有效控制變種病毒株的擴散。」
兩家公司計劃在接下來幾週內，向歐洲衛生當局遞交同樣的資料。
世界衛生組織(WHO)先前呼籲暫停施打加強劑量疫苗，幫助減緩富國與窮國之間的疫苗嚴重分配不均問題。以色列則已經開始為其國民接種第三劑疫苗。
美國疾病管制暨預防中心(CDC)的一個諮詢委員會，計劃在8月底開會討論是否核准對65歲以上人口、照護中心住民及醫護人員，接種第三劑疫苗。
