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在英國成為全球第一個批准使用美國默沙東集團(Merck)的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)口服藥後，歐盟藥品管理局(European Medicines Agency，EMA)4日表示，可能建議會員國緊急使用這種藥物。
歐盟藥品管理局表示，隨著第四波COVID-19疫情進逼，他們也會設法加速進行上週啟動的審查，以確定是否正式放行默沙東的莫納皮拉韋(Molnupiravir)口服藥。
歐盟藥品管理局疫苗部門負責人卡瓦列里(Marco Cavaleri)在記者會上表示：「我們會嘗試加速評估以儘快批准。」但他說，還無法給出時間表。
卡瓦列里表示：「我們已準備好向歐盟成員國提出建議，在正式授權之前，他們可以緊急使用這款新的口服抗病毒藥物」。
卡瓦列里說，總部設在荷蘭阿姆斯特丹的歐盟藥品管理局，沒有權力對全歐盟做出緊急使用決定，所以只會對各成員國提供建議。他補充說：「因為我們正進入並已經處於COVID-19第四波疫情，我們將考慮EMA的科學意見，是否可以支持讓個別成員國緊急使用授權。」
英國在4日成為全球第一個通過使用美國藥廠默沙東藥廠研發的首款COVID-19口服藥「莫納皮拉韋」的國家。英國藥物及保健產品管理局(MHRA)表示，莫納皮拉韋可以安全、有效地降低輕度、中度COVID-19患者的住院及死亡風險，建議在症狀出現5天之內儘快服用。
在此同時，歐盟藥品管理局仍呼籲人們，儘快施打COVID-19疫苗，以遏止日益增加的感染病例。
在發出此呼籲的同時，德國單日通報新增確診數創下紀錄，而世界衛生組織(WHO)則表示，歐洲病例激增，令人擔憂。
