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在歐洲聯盟的監管單位放行後，世界衛生組織(WHO)也在21日批准美國製藥巨擘諾瓦瓦克斯(Novavax)研發的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗「Nuvaxovid」的緊急使用授權，成為第10款列入世衛組織緊急使用清單(EUL)的COVID-19疫苗。
歐洲藥品管理局(European Medicines Agency，EMA)在20日核准諾瓦瓦克斯開發的COVID-19疫苗，成為第五支可以在歐盟各地使用的疫苗。
相較於其它已獲批准的COVID-19疫苗，諾瓦瓦克斯採取的是比較傳統的技術，也就是蛋白次單位疫苗。數十年來，這種技術一直用於B型肝炎和百日咳等疫苗。這種疫苗或許能化解部份人對其它疫苗的疑慮，讓他們比較有接種的意願。
被納入世衛組織的緊急使用清單後，將為這款疫苗獲得世界各國批准，並開始進口和配送鋪路。這也將為諾瓦瓦克斯疫苗開啟大門，成為「疫苗全球取得機制」(COVAX)的疫苗之一。
COVAX是由「全球疫苗與預防注射聯盟」(GAVI)、世衛組織，以及「流行病防範創新聯盟」(Coalition for Epidemic Preparedness Innovations，CEPI)共同運作，目的是確保92個開發中國家都能取得COVID-19疫苗，其費用主要來自捐贈。
需要接種兩劑的「Nuvaxovid」是世衛組織所核准緊急使用授權的第10款COVID-19疫苗。世衛組織表示，根據兩項涉及超過4.5萬名受試者的主要臨床研究中，「Nuvaxovid」在減少COVID-19有症狀病例的效力，約為90%。這兩項臨床試驗，一項是在英國，另一項則是在美國和墨西哥進行。
在另一份文件中，世衛組織免疫策略諮詢專家小組建議「Nuvaxovid」用於18歲以上人士，需接種2劑，間隔時間為3至4周。專家小組也提出警告，「兩劑接種間隔不應少於3周」。
「Nuvaxovid」可儲存在攝氏2度至8度的冷藏溫度下，比必須在超低溫下儲存的mRNA疫苗，更具後勤優勢。
