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世衛建議 默沙東口服藥用於非重症高風險患者

  • 時間:2022-03-03 08:31
  • 新聞引據:採訪、法新社
  • 撰稿編輯:楊明娟
世衛建議 默沙東口服藥用於非重症高風險患者
世衛建議,默沙東口服藥用於非重症高風險患者。(路透社 / 達志影像)

世界衛生組織(World Health Organization,WHO)2日建議,COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)口服藥用於症狀輕微,但住院風險高的患者,例如老年人或未接種疫苗的人。

這種新冠口服藥名稱為「莫納皮拉韋」(molnupiravir),由美國默沙東(Merck)藥廠開發生產,建議在出現Covid-19症狀後儘快服用,並在接下來的5天繼續服用。

世衛組織一個專家小組在「英國醫學期刊」(British Medical Journal, BMJ)上表示,免疫系統較弱或慢性疾病患者,如果感染了COVID-19但並非重症,也被建議服用這種口服藥。

專家表示,但由於潛在的危害,不建議給年輕和健康的患者,包括兒童、孕婦和哺乳期婦女,服用這種藥物。

世衛組織的新建議是基於對4,796名患者的6項隨機對照試驗的結果,這是「截至目前,關於這種藥物的最大數據集」。

試驗顯示,莫納皮拉韋降低了住院的風險,每1,000名高風險患者的入院人數減少了43人,並使症狀消失的速度平均加快了3.4天。

但沒有跡象顯示默沙東口服藥對死亡率有影響,平均每1,000名患者的死亡人數僅減少6人。

世衛組織承認,由於莫納皮拉韋的成本和可得性問題,可能會使中低收入國家的取得面臨挑戰,並加劇健康不平等。

儘管疫苗仍然是對抗COVID-19的最重要工具,但專家們對增加新的口服治療方法表示歡迎。這種治療方法可以抑制病毒的複製能力,並且應該能夠抵抗變種病毒。

目前全球主要只有兩種COVID-19口服藥,除了默沙東的莫納皮拉韋之外,就是美國藥廠輝瑞(Pfizer)生產的Paxlovid。

但人們對默沙東的口服藥提出了更多潛在的擔憂,美國食品暨藥物管理局(FDA)尚未授權18歲以下兒童使用,因為它可能會影響骨骼和軟骨的生長。

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