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印度衛生部長曼達維亞(Mansukh Mandaviya)今天(28日)透過推特表示，已給予默沙東(Merck)藥廠研發的抗COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)口服藥莫納皮拉韋(Molnupiravir)、印度血清研究所(SII)的Covovax疫苗，以及印度公司Biological E的Corbevax疫苗，緊急使用授權(EUA)。
曼達維亞表示，默沙東的莫納皮拉韋將由13家在印度的公司生產，在治療確診感染COVID-19的成年患者時，於緊急情況下有限度使用。
今年稍早，印度原料藥廠奧洛賓多公司(Aurobindo Pharma)、印度西普拉藥廠(Cipla)、印度太陽製藥(Sun Pharmaceuticals)與其他印度製藥業者，跟默沙東簽署非獨占性(non-exclusive)的自願許可協議，在印度生產和供應莫納皮拉韋。
美國食品暨藥物管理局(FDA)上週對莫納皮拉韋發布緊急使用授權，用於治療感染COVID-19輕度到中度的成年人患者。
印度媒體稍早報導，印度中央藥物標準控制局(Central Drugs Standard Control Organisation, CDSCO)下屬的技術專家委員會(Subject Expert Committee)，建議允許給予莫納皮拉韋、Covovax和Corbevax緊急使用授權。
印度正努力增加氧氣供應並加強衛生基礎設施，以遏止因新型Omicron變異株的散播，可能出現COVID-19病例激增的情況。
截至目前為止，印度已為民眾接種14.3億劑COVID-19疫苗，其中超過8.39億的成年人至少已接種1劑疫苗。
印度計劃從1月10日開始，對醫療照護和第一線工作人員接種COVID-19疫苗加強劑，以作為對抗Omicron變異株的預防措施，並將從明年1月3日開始，為15到18歲的青少年接種疫苗。
此外，醫學專家表示，印度需要加倍接種疫苗的速度，某些確診數較多的省份已實施宵禁和其他限制措施，藉此作為新年慶祝活動前夕的預防工作，以防止COVID-19確診感染激增，並避免重蹈今年夏天毀滅性的第二波感染疫情再度出現，當時造成印度數萬人死亡。
