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高端疫苗爭議持續，有媒體報導民眾黨中央委員張凱鈞聲稱拿到一份機密文件，指高端早在取得緊急使用授權(EUA)前便已「超前部署」，生產多達375萬劑疫苗原液，批評政府早就內定高端，一路「開綠燈」。對此，疾管署今天(11日)表示，國內外新冠疫苗均為預採購模式，以預先保有所需疫苗數量，國內外皆然。
疾管署表示，為因應新冠疫情疫苗需求，我國採取多元外購與國內研發雙軌並行方式採購疫苗，並與世界各國一樣積極推動輔助國產疫苗開發；又因全球疫苗生產原物料短缺，疫苗的生產及檢驗至少需2至3個月的作業程序，為避免因等待疫苗研發程序完成，屆時無法購得原物料而喪失即時生產疫苗的時機，基於保障國人最佳利益前提下，因此比照採購國際疫苗的預購模式，向已進入第二期臨床試驗的國內廠商採購新冠疫苗，以預先保有所需的疫苗數量，以利廠商在取得專案核准製造許可後，可盡速提供國人接種。
疾管署於2021年2月開始接洽國內2家已進入第二期臨床試驗的廠商，包括高端公司及聯亞公司，討論疫苗預採購事宜，並於5月28日與2家廠商簽訂採購契約，每家各採購500萬劑疫苗。疾管署強調，新冠所有疫苗包括國內及國外疫苗均為預採購模式，國內外皆為相同做法。
疾管署指出，政府採購的新冠疫苗都必須是經過審查、取得EUA的產品，且使用前還須經過封緘檢驗、把關品質，確保安全無虞，若任何一環有疏漏或缺失，就不予採用，不會提供民眾接種。
衛福部次長王必勝則在臉書發文表示，預採購是提供廠商保障，研發成功會有買家，在當時疫苗需求孔急的態勢下，也是保障政府買的到的做法。至於廠商是否會預先生產，除了對自己產品的信心，也因當時全球疫苗生產原料大家搶很兇，如不先準備恐怕通過EUA卻無法交貨，國內外廠家皆是如此；如果預先生產、結果EUA沒過，也只能自負虧損。
王必勝說，在漫長的抗疫過程中，時空環境不斷轉換，當時急需疫苗，整個政府團隊用盡一切心力、窮極一切可能，只求在合法的前提下，盡快拿到安全有效的疫苗讓民眾接種，無良政客利用不同時空環境及誤導的時間差，一再跳針式的進行抹黑及扭曲，令人遺憾與無奈。
